新華社華盛頓12月20日電（記者譚晶晶）據(jù)美國(guó)再生元制藥公司和禮來公司的最新表態(tài)，變異新冠病毒奧密克戎毒株可能使兩款新冠藥物療法有效性下降。
這兩款藥物療法分別是再生元制藥公司用兩種單克隆抗體（簡(jiǎn)稱單抗）組合而成的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV，以及禮來公司研發(fā)的單抗藥物bamlanivimab。
目前美國(guó)食品和藥物管理局已批準(zhǔn)三款治療新冠患者的單抗藥物。除了上述兩款，還有美國(guó)維爾生物科技公司和英國(guó)葛蘭素史克公司聯(lián)合研發(fā)的單抗藥物sotrovimab。這三款藥物均以靜脈注射或肌肉注射給藥，用于輕中度新冠患者的早期治療，可降低患者發(fā)展為重癥的幾率。
再生元制藥公司16日發(fā)布的公報(bào)說，雖然其“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV對(duì)奧密克戎毒株的有效性減弱，但對(duì)德爾塔毒株仍有效。該公司表示，他們研發(fā)的下一代單抗藥物對(duì)奧密克戎、德爾塔及其他“需要關(guān)注”的變異毒株有效，但臨床研究至少要到2022年第一季度才會(huì)啟動(dòng)。
禮來公司的一位發(fā)言人日前表示，由于奧密克戎毒株的刺突蛋白上存在許多突變，其單抗藥物bamlanivimab針對(duì)病毒的中和活性可能下降。
禮來公司首席執(zhí)行官戴維·里克斯日前對(duì)美國(guó)媒體說，該公司正在開發(fā)一種新的單抗藥物，早期研究數(shù)據(jù)表明，新藥物對(duì)奧密克戎毒株更有效，也可以中和德爾塔毒株，目前該藥物正處于臨床試驗(yàn)階段。
美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部網(wǎng)站17日發(fā)布消息說，目前該部門正準(zhǔn)備盡快向美國(guó)各州衛(wèi)生部門運(yùn)送5.5萬(wàn)劑美藥管局批準(zhǔn)的另一款單抗藥物sotrovimab。此前美媒報(bào)道說，早期實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示sotrovimab目前對(duì)奧密克戎毒株有效，但在美國(guó)供應(yīng)量有限。
近來，奧密克戎毒株在全美加速傳播，美國(guó)疫情指標(biāo)嚴(yán)重反彈。美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示，截至20日，全美已有至少48個(gè)州報(bào)告了該毒株感染病例。
(責(zé)編：高歌、劉葉婷)
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