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科技日報記者 孫瑜 通訊員 王蕾
記者7月4日從首都醫科大學宣武醫院獲悉，該院賈建平團隊近日在《BMC Medicine》雜志發表研究論文，報道了阿爾茨海默?。ˋD）一種新的候選致病基因突變ZDHHC21 p.T209S，這是中國人首次發現的除三大已知致病基因之外的新致病基因，對AD致病機制和藥物開發具有重大意義。
為了探索國人AD的遺傳機制，賈建平教授團隊在2002年建立了我國家族性阿爾茨海默病登記網絡，登記了404個AD家系，共報道了占世界10%的中國人AD基因突變，發現了53個中國人特有的致病基因突變，其中有11個突變為國際上首次報道，表明中國人與其他種族之間的遺傳異質性。404個家系中有83.17%的家系不攜帶已知基因PSENs/APP突變，表明尚有大量的未知致病基因有待挖掘。
該研究在一個AD家系中鑒定出ZDHHC21基因的一個變異位點（C.9A>T,p.T209S）并預測有很強的致病性。該家系所有的AD患者均攜帶此突變，而未患AD的家庭成員均未攜帶，表明符合疾病共分離。為進一步探索該突變引起AD的分子機制，利用CRISPR/Cas9系統構建了ZDHHC21 p.T209S點突變小鼠。該小鼠模型表現出空間學習記憶障礙，腦內Aβ累積、tau過度磷酸化和神經元丟失，提示該突變具有較強的致病性。
該研究還發現棕櫚?；D移酶抑制劑可減輕神經元對興奮性毒性的敏感性，從而逆轉突觸功能損傷。該研究表明，ZDHHC21特異性底物的異常棕櫚?；球寗覣D的新機制，可能成為未來AD治療的潛在靶點。
（受訪者供圖）
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